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PG电子草莓黄单胞菌PCR检测试剂盒

来源:申屠建全 日期:2025-07-16

PG电子推出的最新检测产品是一种基于探针法荧光定量PCR原理开发的检测试剂盒,具备以下显著特点:

PG电子草莓黄单胞菌PCR检测试剂盒

产品特点

1. 使用方便:用户只需提供样品DNA模板,即可即开即用。

2. 高灵敏度:经过优化的引物及其他组分使得该试剂盒具有出色的检测灵敏度。

3. 阳性对照提供:附带阳性对照,有助于有效区分假阴性样品。

4. 高特异性:引物设计依据中间普雷沃菌DNA序列的高度保守区,确保无其他生物样本DNA干扰。

5. 定性与定量检测兼顾:该试剂盒能够进行定性和定量检测,线性检测范围可达至少5个数量级。

6. 大批量测试:本产品可支持50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。

7. 仅限科研用途:本试剂盒仅可用于科研分析。

操作步骤

一、DNA提取

使用自选方法提取和纯化DNA样品,该试剂盒与市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。

二、稀释标准曲线样品

请在独立区域进行稀释操作,以避免污染样品及其他组分:

  1. 标记6个离心管,编号为2到7。
  2. 在每个离心管中加入45μL DEPC-H2O。
  3. 在7号管中加入5μL 1×10E8拷贝/μL的阳性对照,摇匀后得到1×10E7拷贝/μL的标准曲线样品。
  4. 依次以类似方式进行稀释,直到得到6个稀释度的标准曲线样品。
  5. 若无需制作标准曲线,则将阳性对照稀释到1×10E5拷贝/μL。

三、试剂配制

针对N个待检样品,准备N+2个qPCR管,并在每个管中加入相应成分(详细说明可向PG电子索取)。

四、添加模板

向每个qPCR管中加入2μL模板,顺序为阴性对照(DEPC-H2O)、待测样品模板和阳性对照,离心30秒后立即进行扩增反应。

五、扩增反应

将PCR管放入PCR扩增仪器中,按照预设的扩增程序进行反应(详细步骤可向PG电子索取)。

六、结果分析

如果制作了标准曲线,则根据阳性对照浓度的log值与Ct值作图,推算待测样品的DNA浓度。如果未制作标准曲线,根据以下标准判定结果:

  • 阳性对照:Ct值<30,明显指数增长,呈S型曲线。
  • 阴性对照:Ct值38或无Ct值,无指数增长期和平台期。
  • 样本检测结果:Ct值<35且有明显指数增长,表示阳性;Ct值38或无Ct值,说明阴性;Ct值在35-38范围内需要复检。

运输与保存

产品需低温运输,保存于-20℃,有效期限为一年。阳性对照需要单独存放,避免污染其他试剂。

通过选择PG电子的检测解决方案,您不仅可以提高检测效率,还能确保实验结果的可靠性和精准性。

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