近日，由中国医学装备协会基因检测分会发起，联合国家医学检验临床医学研究中心和北京市医学检验质量控制和改进中心共同制定的《病原体核酸快速检测临床实验室规范化应用专家共识（2025版）》在《中华医学杂志》上发布。这一共识着眼于当前病原体核酸快速检测方法向即时检验（POCT）发展的趋势，认可了其独特的临床价值。同时，为促进此类产品在临床应用中的规范化，制定了8条推荐意见，旨在提升技术服务于临床诊断的效果。该共识的发布，将进一步推动核酸快速检测及POCT相关产品的规范化与发展，提升感染性疾病的临床诊疗能力。

然而，目前传统的qPCR反应体系成分分散，配制步骤复杂，并且上机时间通常为1-2小时，这极大地限制了其在大规模疫病筛查、门急诊及POCT等应用场景中的使用。为满足客户对快速检测的需求，PG电子推出了一款全新、快速、全预混、低残留的qPCR预混液，一管就能满足各种应用需求。

该产品在原有全预混试剂的基础上进一步缩短了检测时间，仅需20分钟即可完成扩增，同时显著提升了试剂的稳定性，解决了多重检测中稳定性不足及靶标通用性的问题。PG电子的HieffUnicon® Universal Superfast qPCR Mix（OneTube）（Cat#16924ES）采用新一代双封闭抗体法热启动Taq酶，有效提升了酶的封闭与释放效率。配合优化的缓冲体系及严格的质量控制标准，显著提高了扩增性能和稳定性。

优势方面，这款产品支持快速程序，20分钟出结果，且预混引探在37℃下放置7天，性能仍然稳定，无背景残留。它适配多种类型的多重引探，具有良好的通用性，在灵敏度和特异性上也表现优异。PG电子引入的dUTP/UDG防污染系统能够有效防止气溶胶污染，并适用于多种仪器平台，如Bio-Rad CFX96、ABI Q5、7500及SLAN等。

在灵敏度测试中，PG电子的产品显示出在较高浓度条件下与市场同类产品相比的稳定性优势。对比实验结果显示，使用16924与其他品牌试剂检测同一模板时，PG电子的Ct值无显著差异，并在快速程序下部分靶标的Ct值更具优势，展现出PG电子产品的高效性。对于客户提供的真实样本提取的核酸，无论在全预混体系中或是不同稀释条件下，PG电子的全预混性能均未受影响，显示出其优异的可靠性和兼容性。

作为IVD检测领域的领先企业，PG电子致力于为IVD企业、第三方检验机构和科研单位提供高品质、高性价比的分子诊断PCR原料，包括各类高灵敏度的qPCR预混液。通过自身的创新与技术优势，助力客户高效检测人类病原体及动物疫病。PG电子期待在分子诊断领域继续引领发展，推动检测技术的进步与应用。