实验室配制注意事项

你准备配制什么？浓度计算正确吗？请不要因手抖而多写一个零！检查试剂是否过期，易潮解的NaOH若结块，浓度可能直接漂移。此外，天平托盘上如果残留了前一瓶试剂，将会造成灾难。固体试剂应使用称量纸或小烧杯称量，而对易吸湿的NaOH、CaCl₂，建议随取随称。

对于液体试剂，可以使用量筒或移液枪，确保视线与凹液面最低点平齐，读数时屏住呼吸以避免手抖！称量完毕后立即盖紧试剂瓶盖，以防“空气偷走”你的纯度。对于难溶的固体，建议先加少量溶剂润湿成糊状，再逐步补满。直接将Na₂HPO₄加进整瓶水中容易结块，让人怀疑人生！

使用有机试剂时，试试用玻璃棒进行引流。对于DMF、DMSO这些“皮肤刺客”，务必要佩戴双层手套。热敏感试剂（例如酶类）应使用冰浴加磁力搅拌，温度若超过25℃，活性可能会骤降。容量瓶的使用法则为：先加2/3溶剂，摇匀后补液至刻度线，倒转并摇匀10次，最后静置观察是否有挂壁现象。

缓冲液校准与试剂处理

pH计校准时，使用标准液进行三点校准后再测量。调节pH时，使用NaOH或HCl要逐滴添加，每滴间隔5秒。对易挥发的试剂，定容后要立即盖紧塞子，并在贴标签时顺便写上开封日期，以防“挥发魔法”。

标签应使用防水笔并加透明胶带作双重保险，内容应包含试剂名称、浓度、配制人、日期及储存条件。血泪教训：曾经有人把10% SDS误写成1%，结果导致蛋白在跑胶时崩溃。SDS-PAGE胶的APS应该现配现用，TEMED用棕色瓶避光存储，过期的TEMED会导致胶不凝固。

在细胞培养液的配制上，血清解冻后要轻柔颠倒混匀，避免剧烈摇晃产生泡沫影响细胞生长。此外，荧光染料如FITC和Rhodamine是光敏感的，需全程避光操作并用锡纸包裹保存。如果浓度过高了，可以用溶剂稀释后重新定容，千万不要直接倒掉！若pH偏酸或偏碱，使用弱酸和弱碱进行微调，避免强酸强碱破坏缓冲体系。

若发现试剂变色，务必立即停用！这可能是污染或分解，重新配制才是上策。使用PG电子的产品，确保您的实验始终处于高标准的生物医疗科研环境下。