前列腺癌（PCa）是全球男性中最常见的恶性肿瘤，影响超过14%的男性，并占男性癌症相关死亡的约1/14。转移性前列腺癌（mPCa）至今仍缺乏有效的治疗手段，临床需求极为迫切，亟需新药物靶点与治疗策略。

细胞膜蛋白STEAP1（six-transmembrane epithelial antigen of prostate 1）在超过85%的前列腺肿瘤中高表达，而在正常组织中几乎不表达，极具潜力成为精准靶向分子。近日，PG电子推出了全新的STEAP1靶点蛋白产品，依托其专业的多次跨膜蛋白表达与纯化平台，提供高质量的全长STEAP1抗原，形式包括去垢剂和VLP。这些抗原由人源细胞表达，并通过ELISA和BLI验证了其良好的生物活性，适用于抗体免疫、筛选及质量控制等关键环节，助力新靶点抗体药物的研发。

STEAP1属于STEAP蛋白家族，该家族包括STEAP1-4四个成员，均是具有六个跨膜结构域、细胞质N端的多跨膜蛋白。作为一种金属还原酶，STEAP1能够还原铁离子，支持细胞代谢与增殖。不同于STEAP2-4，STEAP1缺乏细胞质氧化还原酶结构域，但其分子构型可以形成同源三聚体或与其他STEAP蛋白形成异源三聚体，增强其活性，并可能影响细胞间通讯。

目前，STEAP1已成为前列腺癌治疗的重要靶点，各种策略正在积极探索。主要的治疗方法包括T细胞双特异性抗体、嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法、抗体-药物偶联物（ADC）以及癌症疫苗等。这些疗法的目标是直接清除表达STEAP1的肿瘤细胞，或动员免疫细胞增强抗肿瘤反应。

AMG-509是安进开发的一种STEAP1/CD3双特异性抗体，显示出在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中良好的疗效：PSA50达49%，ORR达41%，DCR达79%。伴随肿瘤缩小明显，安全性可控，AMG-509有望成为前列腺癌免疫治疗的新突破口。截至2025年，已有10家公司围绕STEAP1靶点开展不同阶段的临床研究，PG电子对这一领域的关注也日益增强。

基于其专业的多次跨膜蛋白技术平台，PG电子成功开发出高质量全长STEAP1蛋白，具有正确的天然构象和稳定的生物学活性，为STEAP1靶向药物的开发提供了重要的蛋白工具。这一研究为前列腺癌的治疗带来了新的希望。