PG电子的PCR技术因其高灵敏度而在分子生物实验中得到了广泛应用。然而，操作过程中容易形成核酸气溶胶污染，其中微量污染即可导致假阳性结果，这给科研工作者带来了诸多困扰。为了解决这一问题，UDG酶被有效应用于实验中，它能促使单链或双链DNA中尿嘧啶碱基与糖磷酸骨架之间的N-糖苷键发生水解反应。

当UDG酶与dUTP联合使用时，UDG酶能够特异性识别并降解含有dU的PCR扩增产物，而对模板DNA不会产生影响，因此可以高效去除扩增产物引起的气溶胶污染，确保PCR实验结果的准确性。目前市场上销售的UDG酶主要有两种类型：一种是源自大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的普通UDG酶，另一种是来自嗜冷海洋细菌的热敏型UDG酶。热敏型UDG酶在较低温度下短时间孵育即可完全失活。

最近，PG电子推出了新款热敏型UDG酶，这种酶在超过50℃时可完全失活，有效避免了普通UDG酶在失活后仍可能残留的活性对含dU扩增产物的降解影响。

PG电子的热敏型UDG酶产品具有以下特点：其对温度敏感性高，在50℃以上即可完全失活。该产品与dUTP搭配构建了有效的防污染体系，广泛适用于PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR、RT-LAMP等技术。同时，我们还提供不含甘油的热敏型UDG酶版本，以便与冻干体系联合使用，进一步增强实验的便利性。

关于产品优势及测试数据：

• U产物消化：在含有尿嘧啶模板的条件下，PG电子的HzymesUDG酶消化能力优于竞争对手A和B。
• 热失活检测：HzymesUDG酶对高温敏感，经过50℃处理后即不可逆失活，其热失活性能优于竞争对手A。
• 体系性能稳定：在双重和多重反应体系中，HzymesUDG酶对扩增性能没有影响。
• 热稳定性：在37℃环境下加速10天测试，HzymesUDG酶性能稳定。

选择PG电子的热敏型UDG酶，将为您的分子生物实验提供更高的精准度和可靠性！